Внести ясность
Молекулярное исследование опухоли — ключ к пониманию биологии опухоли. С его помощью онкологи смогут подобрать тот препарат, который будет максимально эффективно работать именно в вашем случае.
Узнайте, как пройти тестирование бесплатно
Зачем нужна диагностика, если диагноз уже известен
К онкозаболеванию приводит генная поломка — мутация, при которой клетки начинают бесконтрольно делиться и становятся злокачественными.
Генетическая диагностика позволяет выявлять мутации, адаптировать и подобрать более эффективную терапию.
Когда может понадобиться молекулярно-генетическое исследование
Рак легкого
Рак легкого — злокачественное новообразование, которое возникает из эпителиальных клеток легкого. Это приводит к нарушению работы органа и прекращению его функционирования.
+7 (800) 100-21-43
Частые вопросы
1. Кто может принять участие в программе «Внести ясность»?
Программа показана пациентам с диагнозом:
Немелкоклеточный рак легкого.
Для определения мутации в гене ALK:
 Тип: неплоскоклеточный
 Стадии: IIIb- IV.
Для определения экспрессии белка PD-L1:
 Тип: плоскоклеточный и неплоскоклеточный
 Стадии: II- IV.

2. Какие мутации можно бесплатно определить в рамках программы?
1) Немелкоклеточный рак легкого:

• ALK мутация:

Тест на наличие транслокации гена ALK показан больным распространенным НМРЛ с отрицательным статусом EGFR мутации для отбора пациентов на терапию таргетными препаратами.


Транслокация гена ALK — это внутрихромосомная перестройка ведущая к образованию химерного онкогена.

Понимание роли транслокации гена ALK в развитии немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) стало одним из важнейших шагов в дальнейшей расшифровке генома этого заболевания и расширении возможностей персонализации его лечения [1].


3. Как принять участие в программе?

Для записи на тестирование необходимо позвонить на горячую линию и зарегистрироваться на сайте, сообщить оператору свой диагноз и через сайт передать копию выписки из истории болезни для подтверждения диагноза.

После подтверждения диагноза оператор свяжется с Вами и вызовет курьера в удобное для вас время для отправки образцов на тестирование.

Через 14 дней Вы получите результаты на свою электронную почту.

4. Где проводится тестирование?

Тестирование проводится в нескольких лабораториях:

• Диагноз рак легкого:

— Медицинский институт Березина Сергея (МИБС)

— Российская Академия Постдипломного образования (РМАНПО), кафедра патологической анатомии

5. Когда я смогу получить результаты тестирования?

Результаты тестирования будут готовы в течение 14 дней с момента, когда курьер заберет у вас материал для тестирования.

6. Какие материалы нужны для определения мутации?

Для определения мутаций Вам необходимо предоставить парафиновый тканевой блок и стекло с гистологическим материалом этого блока. Это может быть материал, взятый во время биопсии, или материал, полученный после операции. Можно использовать материал, полученный недавно или архивный материал, полученный не более 5 лет назад.

7. Где хранятся мои блоки? Могу ли я их получить в своем лечебном учреждении?

Блоки, как правило, хранятся у Вас дома или в патологоанатомической лаборатории в лечебно-профилактическом учреждении, где Вы наблюдаетесь. Если блоки хранятся в ЛПУ, получить их Вы можете, напрямую, обратившись в отделение патологической анатомии (ПАО) или через лечащего врач.

8. Вернут ли мне блок обратно?

Да, после проведения анализа, блок можно вернуть курьером.

9. Где я могу узнать больше о своем заболевании?

«За руку» — это сайт-помощник для людей с онкологическими заболеваниями, их близких и всех, кто входит в группу риска развития рака.

Записаться на тестирование
Обратитесь на горячую линию или спросите своего лечащего врача, какие исследования вам рекомендованы и как их пройти бесплатно.
+7 (800) 100-21-43
Запись на тестирование
Источник:
1. Soda M, Choi YL, Enomoto M, et al. Identification of the transforming EML4-ALK fusion gene in non-small-cell lung cancer. Nature. 2007; 448(7153): 561-566.